تاثیر 5 عادت سالم بر افزایش طول عمر افراد

به گزارش ایسنا و به نقل از تک تایمز، “مایر استامپفر” (Meir Stampfer)، از دانشکده بهداشت عمومی هاروارد و همکارانش سوابق پزشکی و سبک زندگی 123 هزار نفر را مورد بررسی قرار دادند تا دریابند که اگر هر یک از افراد پنج عادت سالم داشته باشند، چه مدت بیشتر می‌توانند زندگی کنند.استامپفر و همکارانش پنج عادت سالم را برای داشتن “شاخص توده بدنی”(body mass index) بین 5/18 و 25 شناسایی کردند که این عادت‌ها شامل انجام دادن حداقل 30 دقیقه تمرین متوسط در طول روز، سیگار نکشیدن، پرهیز از نوشیدن الکل، رژیم غذایی کم چرب، مصرف فراوان سبزیجات، میوه ها و غلات کامل است.تاثیر این عادات بر طول عمر و سلامتمحققان دریافتند که این پنج عادت تأثیر چشمگیری بر میانگین امید به زندگی افراد دارد. مردانی که در سن 50 سالگی، این پنج عادت سالم را انجام دادند، امید به زندگی در آنها 12.2 سال افزایش یافت و در میان زنان نیز این عدد به 14 سال رسید. یک سبک زندگی سالم می‌تواند مرگ و میر زودرس را کاهش داده و سبب افزایش طول عمر افراد شود.محققان همچنین دریافتند که هر یک از این پنج عادت سبک زندگی با کاهش مرگ و میر بر اثر دو بیماری سرطان و بیماری قلبی عروقی مرتبط است.این مطالعه نشان داد کسانی که سالم زندگی کرده بودند، احتمال مرگ آنها بر اثر بیماری قلبی 82 درصد و بر اثر سرطان 65 درصد در مقایسه با افرادی که سبک زندگی کمتر سالمی داشتند، کاهش یافت.به رغم مزایای سبک زندگی سالم در طول عمر و سلامت کلی، محققان اظهار داشتند که بسیاری از افراد به این نوع سبک زندگی پایبند نیستند.”فرانک هو” (Frank Hu)، نویسنده ارشد این مطالعه از دانشکده هاروارد گفت: این مطالعه بر اهمیت پیروی از عادات شیوه زندگی سالم برای بهبود طول عمر در جمعیت ایالات متحده تاکید دارد. سیاست‌های عمومی باید به مصرف غذای سالم، ساخت محیط اجتماعی برای حمایت و ترویج رژیم غذایی و سبک زندگی سالم  بیشتر توجه کنند.انتهای پیامLet’s block ads! (Why?)
Source: elmi

درمان اختلال ژنتیکی جنین در رحم مادر

به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس، پزشکان آلمانی کلینیک دانشگاهی “ارلانگن-نورنبرگ” با پیگیری یک آزمایش پزشکی رها شده در سال 2016، در نهایت موفق به درمان اختلال ژنتیکی نوزادان در رحم مادر شدند.سه جنین که از اختلال “XLHED” رنج می‌بردند در رحم مادرانشان درمان شدند.  “XLHED” یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن کودکان بدون غدد عرق و شکل غیرعادی پوست، مو، ناخن و دندان‌هایی تیز به دنیا می‌آیند.بیماران مبتلا به “XLHED” توانایی تولید پروتئینی خاصی برای ایجاد غدد عرق ندارند. کودکان دارای این شرایط ژنتیکی، دارای عدم تحمل گرمای شدید هستند که در بسیاری موارد همچنین می‌تواند منجر به گرمازدگی شود که زندگی فرد را تهدید می‌کند.”هولم اشنایدر” نویسنده این پژوهش می‌گوید: این اختلال هنگامی که افراد، جوان هستند می‌تواند تهدید کننده زندگی باشد. آنها بسیار سریع احساس گرما می‌کنند. اما هنگامی که بزرگتر می‌شوند، به طور غریزی می‌دانند که چطور خود را خنک کنند.ین اولین بار است که یک جنین متولد نشده دارای اختلال ژنتیکی ارثی در رحم درمان می‌شود.این آزمایش شجاعانه شامل تزریق مواد پروتئینی در زمانی است که غدد عرق شروع به رشد می‌کنند.این کلینیک آلمانی که در دانشگاه “ارلانگن-نورنبرگ” واقع است، پروتکل جایگزینی پروتئین را در سال 2016 دنبال می‌کرد، اما داروی تولید شده کار نمی‌کرد.در نهایت این مطالعه رها شد و تولید کننده مجبور شد کسب و کار را تعطیل کند.”کوریانا” یک پرستار آلمانی است که در حال حاضر یک پسر با این بیماری دارد. وی در مورد وضعیت ژنتیکی نادر پسرش زمانی که پسرش دو ساله بود مطلع شد.وی گفت: پسرم مدام گریه می‌کرد، زیرا بسیار احساس گرما می‌کرد. وی سپس دوقلو باردار شد. سونوگرافی در هفته 21 بارداری نشان داد که دوقلوها نیز اختلال مشابهی دارند.کوریانا و همسرش به اشنایدر دسترسی پیدا کردند و خواستار درمان رحم با استفاده از داروی تولید شده بودند که اگرچه در انسان‌ها با شکست مواجه شد، اما در هنگام تزریق به حیوانات باردار کار می‌کرد.اشنایدر گفت: ما مردد بودیم. در این وضعیت، شما خیلی فکر می‌کنید. ذهن شما بیشتر درگیر خطرات است و به زندگی سه انسان فکر می‌کنید، اما ممکن است برای نجات دو جنین شانس داشته باشید.اشنایدر در نهایت موافقت کرد که روش بالینی را اجرا کند و همچنین مجوز دانشگاه را گرفت.وی با توجه به این واقعیت که پروتئین لازم برای رشد غدد عرق فقط بین هفته 20 تا 30 حاملگی مورد نیاز است، این دارو را مستقیما به کیسه‌های آمنیوتیک دوقلوها تزریق کرد.اکنون که دوقلوها به دنیا آمده‌اند، مادرشان می‌گوید که درمان برای دوقلوهایش موثر بوده و دوقلوها می‌توانند به طور طبیعی عرق کنند. اگر چه هنوز چهره‌شان غیرمعمولی است و چند دندان ندارند.پس از موفقیت این آزمایش، اشنایدر برای درمان مشابه نیز با والدین دیگر در ارتباط بود. این گروه همچنین موفق به درمان جنین زن دیگری پس از آزمایش موفقیت آمیز با کوریانا شدند.با این حال، اشنایدر معتقد است اگرچه این دارو کار می‌کند، اما شانس شرکت‌های بازاریابی دارو بسیار کم است، چرا که این بیماری بسیار نادر است و فقط در یک نفر از هر 25 هزار نفر رخ می‌دهد.علاوه بر این، درمان بیماری در رحم خطرناک است.انتهای پیامLet’s block ads! (Why?)
Source: elmi

نسخه اولیه هایپرلوپ امارات به نمایش درآمد+تصاویر

به گزارش ایسنا و به نقل از دیلی‌میل، نسخه اولیه هایپرلوپ امارات که می‌تواند تا سرعت هزار و 200 کیلومتر برساعت،  فاصله بین “دبی” تا “ابوظبی” را در ۱۲ دقیقه طی کند قرار است تا سال 2020 افتتاح شود.گفتنی است عبور این مسیر با اتومبیل 90 دقیقه طول می‌کشد.هایپرلوپ، نوع جدیدی از حمل و نقل در تونل‌های خلاء زیرزمینی است که سرعت بالایی داشته و موجب صرفه جویی در زمان می شود.نمونه اولیه واگن‌های هایپرلوپ شرکت “ویرجین” دارای امکانات جدید شده است. به عنوان مثال، مجهز به صندلی‌های چرمی با قابلیت تنظیم است. همچنین مسافران می‌توانند از طریق یک صفحه نمایش لمسی، سرگرم شوند.همچنین در کف این هایپرلوپ نورپردازی شده است که به مسافران کمک می‌کند تا مسیر حرکتی خود را بیابند و همچنین چراغ‌هایی قابل کنترل مقابل آنها قرار دارد که به هنگام مطالعه مسافران قابل تنظیم است.  شرکت ب.ام.و طراحی نمونه اولیه این هایپرلوپ را بر عهده گرفته است.انتظار می‌رود این هایپرلوپ در هر ساعت 10 هزار مسافر را در هر دو مسیر رفت و برگشت جابجا کند.ژوهانس لامپلا، مدیر شرکت “دیزاین‌ورکز” گفت: هدف ما  یک طراحی جدید در سرویس‌های حمل و نقل است.این هایپرلوپ نسبت به گذشته خود تفاوت‌های زیادی کرده است و به نظر می‌رسد در سیستم حمل و نقل هایپرلوپ، یک طراحی ویژه و منحصر به فرد باشد.این سیستم بعدها می‌تواند امارات را به کشورهای همسایه خلیج فارس پیوند دهد. بنابراین یک سفر هوایی بین دبی و ریاض که دوساعت طول می‌کشد، با این هایپرلوپ به 50 دقیقه کاهش می‌یابد.شرکت “هایپرلوپ وان” بر سیستم حمل و نقلی متمرکز است که کارآمدتر، سریع تر و تمیزتر باشد.انتهای پیام Let’s block ads! (Why?)
Source: elmi

پیش‌بینی محققان درباره انسان در 1000 سال آینده

به گزارش ایسنا، پایگاه خبری ساینس‌الرت به نقل از یک صفحه علمی در یوتیوب بنام AsapScience نوشت، همان‌گونه که در طول تاریخ، تغییراتی در نژاد انسان صورت گرفته، در آینده نیز تغییراتی پیش خواهند آمد.این ویدئو که با حمایت نشنال جیوگرافی و جنرال الکتریک تهیه شده مدعی است: ممکن است انسان، همیشه بر دستگاههایی که ابداع کرده، برتری نداشته باشد. دانشمندان پیش‌بینی می‌کنند در آینده، رایانه‌ها نه تنها با سرعت مغز انسان منطبق شوند، بلکه ما را در گسترش هوش مصنوعی که قابلیت صحبت کردن، تعامل، گوش دادن و به یاد آوردن داشته باشد، یاری دهند.با رشد فزاینده رایانه‌ها، انسان‌ها با ربات‌ها اتحاد بیشتری خواهند یافت. به گفته دانشمندان، ممکن است در آینده، ربات‌های منحصربه‌فرد بیشتری موسوم به “نانوربات” داشته باشیم که در اطراف بدن ما شناور باشند و توانایی طبیعی ما را افزایش ‌دهند. این فناوری که با نام ” ترابشریت”(transhumanism) شناخته می‌شود، ما را به دستاوردهای زیست‌شناسی محدود نمی‌کند و این تنها بدن ما نیست که فناوری، قابلیت تغییر کامل آن را دارد.شاید “فضای ابری کاربردی” ربات‌های میکروسکوپی بتوانند خود را به صورت یک ساختمان کامل جمع و به همین شکل از هم جدا کنند. به این ترتیب، هنگامی که از خانه خارج می‌شوید، اجزای سازنده خانه از هم جدا می‌شوند و این فضا را می‌توان برای استفاده دیگری به کار برد.در 1000 سال آینده، تعداد زبان‌های زنده روی این سیاره، کاهش جدی خواهند یافت، وجود گرمای اضافه و اشعه فرابنفش، پوست تیره‌تر را به یک مزیت تکاملی تبدیل خواهند کرد و انسان‌ها بلند قامت‌تر و لاغرتر خواهند بود. به طور کلی می‌توان گفت که گرمای جهانی، تاثیری شدیدتر از آنچه فکر می‌کنیم بر ظاهر ما خواهد داشت.نسخه ابتدایی این مقاله در سال 2015 به چاپ رسیده بود.انتهای پیامLet’s block ads! (Why?)
Source: elmi

ساخت دستگاهی برای کنترل رؤیا !

به گزارش ایسنا و به نقل از دیلی‌میل، نام این دستگاه “Dormio Dubbed” است. این دستگاه یک مرحله نیمه واضح از خواب به نام “هیپناگوژیک” (Hypnagogia) را به نمایش در می‌آورد.هیپناگوژیک به معنای درک حسی اشتباه (توهم) در لحظات به خواب رفتن است. این اختلال جزو نشانه‌های اختلال خواب موسوم به “نارکولپسی” است. هیپناگوژیک تجربه حالت گذار از بیداری به خواب است؛ حالت خواب آور هوشیاری، طی شروع خواب. در مقابل، بی خواب کننده نشان‌دهنده شروع بیداری.این مرحله در لحظه‌ای بین خواب و بیداری اتفاق می‌افتد و این لحظه‌ای است که افراد دوست دارند رؤیاهای خود را به یاد آورند.دانشمندان امیدوارند که کنترل رؤیای مرحله نیمه واضح از خواب، افراد را قادر کند تا افکار خلاقانه در ذهن آنها ایجاد شود.این دستگاه توسط “آدام هوروویتز” (Adam Horowitz) و همکارانش در آزمایشگاه ام آی تی ساخته شده است.این دستگاه دو بخش دارد: یک دستکش که کاربر آن را می‌پوشد و یک ربات سخنگو تا به افکار افراد نفوذ کند. این دستکش رؤیای شفاف را با اندازه گیری ضربان قلب و تونوس ماهیچه‌ای کاربر، دنبال می‌کند.حسگرهای تعبیه شده درکف دستکش و اسکالپ، تا زمانی که فرد به خواب عمیق فرو رود، او را نظاره می‌کنند. اسکالپ فضای آناتومیکالی است که از جلو به صورت و از اطراف به گردن محدود می‌شود.کاربر باید همانطور که به خواب می‌رود، دست خود را مشت کرده  و بر  حسگر فشار وارد کند.هنگامی‌که که حسگرها تشخیص دادند که فرد آرام شده و الگوهای مغزی فرد در حال تغییر است، این ربات صدایی را منتشر می‌کند.به گفته محققان اگر آن ربات کلمه‌ای همانند سگ یا چکش را بگوید، تصاویر این کلمات در رؤیای فرد ایجاد می‌شوند. محققان هشت فرد را در حالت هیپناگوژیک قرار دادند.نتایج نشان داد: همه افراد کلماتی را که در هنگام رؤیا شنیده بودند، به یاد می‌آورند.هوروویتز گفت: اکنون ما یک نوع سیستم کارآمد برای کنترل رؤیاهایمان داریم. این دستگاه خلاقیت افراد را افزایش می‌دهد.نتایج نشان داد به طور متوسط 158 ثانیه پس از قرار گرفتن در حالت هیپناگوژیک افراد کارهای خلاقانه انجام دادند.محققان گفتند: ایده این طرح در گذشته نیز توسط “سالوادور دالی” (Salvador Dali)، نقاش فراواقع‌گرای اسپانیایی و “توماس ادیسون” (Thomas Edison) مطرح شده بود، اکنون ما این طرح را به واقعیت تبدیل کرده‌ایم. دستگاه Dormio با فناوری پیشرفته و بسیار دقیق ساخته شده است.انتهای پیامLet’s block ads! (Why?)
Source: elmi

امکان وجود سیاه‌چاله‌های نامرئی در راه شیری

به گزارش ایسنا و به نقل از فیز، ستاره‌شناسان سعی دارند بفهمند هنگامی که سیاه‌چاله‌ها، در حال گردش در راه شیری هستند، چه اتفاقی رخ می‌دهد.معمولا، یک “سیاه‌چاله کلان‌جرم” (SMBH) در هسته کهکشان وجود دارد اما گاهی اوقات، ممکن است این سیاه‌چاله‌ها، در میان کهکشان میزبان‌شان که دور از مرکز و در مناطقی مانند هاله ستاره‌ای به جا مانده‌است، سرگردان باشند. هاله ستاره‌ای، یک ناحیه تقریبا کروی از ستاره‌ها و گاز است که بخش اصلی کهکشان را احاطه می‌کند.استدلال ستاره‌شناسان این است که این پدیده، اغلب، نتیجه ادغام کهکشان‌ها در یک جهان در حال گسترش است. یک کهکشان کوچک‌تر، با یک کهکشان بزرگ‌تر و اصلی، ادغام می‌شود و سیاه‌چاله کلان‌جرم مرکزی خود را به یک مدار وسیع در کهکشان میزبان جدید می‌فرستد.پژوهشگران ” دانشگاه ییل” آمریکا، “موسسه فیزیک نجومی پاریس” (Institut d’Astrophysique de Paris) در فرانسه و ” کالج دانشگاهی لندن” (UCL) پیش‌بینی می‌کنند که شاید کهکشان‌هایی با جرم شبیه به راه شیری، میزبان چندین سیاه‌چاله کلان‌جرم باشند. آنها برای پیش‌بینی پویایی‌ سیاه‌چاله‌های کلان‌جرم درون کهکشان‌ها، از نوعی برنامه پیشرفته شبیه‌سازی کیهان‌شناسی استفاده کردند که نسبت به برنامه‌های شبیه‌سازی پیشین، دقت بهتری دارد.”مایکل ترمل” (Michael Tremmel)، نویسنده سرپرست این پژوهش گفت: بعید است که هر سیاه‌چاله کلان‌جرمی، آنقدر به خورشید نزدیک شود که منظومه شمسی را تحت تاثیر قرار دهد. ما حدس می‌زنیم تماس نزدیک یکی از این سیاه‌چاله‌های سرگردان که می‌توانند منظومه شمسی را تحت تاثیر قرار دهند، هر 100 میلیارد سال یا به عبارتی، نزدیک به 10 بار در سن جهان اتفاق می‌افتد.ترمل ادامه داد: از زمانی که پیش‌بینی شد سیاه‌چاله‌های کلان‌جرم، دور از مرکز کهکشان‌ها و بیرون از صفحه‌های کهکشانی وجود دارند، احتمال تولید گاز بیشتر و نامرئی شدن آنها هم بیشتر شد.انتهای پیامLet’s block ads! (Why?)
Source: elmi

جلوگیری از مقاومت دارویی با خنثی کردن "کاتالیست ژنتیکی"

به گزارش ایسنا و به نقل از گیزمگ، مقاومت دارویی و مقاومت باکتری‌ها در برابر آنتی‌بیوتیک‌ها، می‌تواند یک عامل تهدیدکننده برای بشریت باشد. به طوری که اگر روند فزاینده مقاومت باکتری‌ها به آنتی‌بیوتیک‌ها ادامه پیدا کند، ما طی چند دهه آینده به “عصر تاریک پزشکی” بازخواهیم گشت.اما محققان دانشگاه آکسفورد ممکن است یک راه جدید برای مبارزه با آن داشته باشند. آنها “کاتالیست ژنتیکی” را که به باکتری‌ها اجازه مقاومت می‌دهد، کشف کرده‌اند و ممکن است بتوانند آن را غیرفعال کنند.در پی تجویز و استعمال بیش از حد آنتی‌بیوتیک، باکتری‌ها به سرعت در حال توسعه مقاومت به آن هستند.همین‌طور که داروهای بیشتر و بیشتری شکست می‌خورند و آخرین خط دفاعی بدن ما قادر به پایداری نیست، به آینده‌ای نزدیک می‌شویم که خطر ابتلا به عفونت، حتی در کوچکترین آسیب‌ها یا جراحی‌ها به شدت تهدیدمان می‌کند.خوشبختانه، دانشمندان در سراسر جهان در حال تلاش برای حل این مشکل هستند. محققان همراه با توسعه آنتی بیوتیک‌های جدید و تقویت فوق‌العاده نمونه‌های قدیمی، در حال آزمایش با پلیمرهای جدید، ژل‌ها، نور، مواد، مولکول‌ها، پچ‌های پوستی و حتی راه‌هایی برای به جان هم انداختن پاتوژن‌ها در برابر یکدیگر هستند.اما تیم آکسفورد تصمیم گرفت با خودِ باکتری مبارزه کند. با این امید که در نهایت توانایی توسعه مقاومت را از آن گرفته و باکتری را خلع سلاح کند.برای انجام این کار، آنها بررسی کردند که باکتری‌های مختلف چگونه با مقاومت‌های مختلف رشد می‌کنند و تصمیم می‌گیرند که ژن‌های خاص را شناسایی کنند.محققان انواع مختلفی از باکتری‌های “سودومونا”(Pseudomonas) را در معرض “سفتازیدیم” که یک آنتی‌بیوتیک رایج است، قرار دادند و دریافتند که به نظر می‌رسد یک ژن خاص مقصر است.سودومونا سرده(جنس) مهمی از باکتری‌های گرم منفی متعلق به شاخه پروتئوباکتریا، رده گاماپروتئوباکترها هستند. این ارگانیسم‌های هوازی تنوع زیادی دارند. گونه‌های این سرده اغلب میله‌ای شکل، بدون اسپور، تاژک‌دار، کاتالاز مثبت و اکسیداز مثبت هستند.متابولیسم گونه‌های سودوموناس تنفسی بوده وحالت تخمیری ندارند. این باکتری‌ها اغلب خاک‌زی هستند و قادرند از 150 ترکیب آلی بعنوان منبع کربن وانرژی استفاده نمایند.”کریگ مک‌لین”، نویسنده ارشد این مطالعه می‌گوید: ما شناسایی کردیم که حضور ژنی موسوم به “ampR” علت اصلی این تغییر است. “ampR” یک ژن اصلی تنظیم‌کننده است که صدها ژن دیگر را فعال و غیرفعال می‌کند. این ژن از جمله ژن‌هایی است که در مقاومت آنتی‌بیوتیک دخیل هستند. این ژن به عنوان یک کاتالیزور تکاملی برای مقاومت به آنتی‌بیوتیک عمل می‌کند.وی افزود: به عبارت ساده، گونه‌هایی که این ژن را حمل می‌کنند با نرخ بالاتری مقاومت دارویی را توسعه می‌دهند، در حالی که در گونه‌هایی که این ژن وجود ندارد، مقاومت دارویی با سرعت به مراتب کمتر رخ می‌دهد.وی ادامه داد: این ژن به این دلیل دارای این اثر است که جهش‌های تصادفی برای افزایش اثر ژن‌های مقاوم به آنتی‌بیوتیک را  آسان‌تر می‌کند.محققان برای بررسی یافته‌های خود، به یک مهارکننده آنزیم به نام “avibactam” روی آوردند که به عنوان یک ژن کلیدی در جلوگیری از مقاومت که در کنترل “ampR” است، شناخته شده است.این تیم با ترکیب آویباکتام و سفتازیدیم و سپس قرار دادن آن در معرض کشت‌های سودومونا دریافتند که یافته‌هایشان درست است.با حذف مزیت تکاملی ژن “ampR”، محققان می‌گویند که تکنیک جدید، باکتری‌ها را بدون اجازه برای ایجاد مقاومت، از بین می‌برد.محققان می‌گویند در حالی که این کشف امیدوار کننده است، مطالعات بیشتری باید در بدن انجام شود تا مطمئن شوند که کارایی لازم را دارد.این تحقیق در مجله Nature Ecology & Evolution منتشر شده است.انتهای پیامLet’s block ads! (Why?)
Source: elmi

پرورش بافت مغزی انسان در موش

به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، استفاده از ارگانوئیدهای(organoids) مغز که از سلول‌های بنیادی ساخته شده‌اند، یک روش امیدوار کننده برای مطالعه مغز هستند، اما طولانی‌ترین مدتی که آنها در آزمایشگاه زنده مانده‌اند، فقط 5 هفته است.اکنون محققان موسسه مطالعات بیولوژیکی “سالک”(Salk) در آمریکا به تازگی یک ارگانوئید مغزی به اندازه یک لوبیا را در یک موش کاشتند و آن را با یک پنجره شفاف پوشاندند.این بافت توانست خون مورد نیاز خود را از موش دریافت کند و تا 233 روز زنده بماند و خواص و رشد مشابهی که در یک نوزاد می‌توانست داشته باشد، داشت.این یک پیشرفت بزرگ برای ارگانوئیدها است و می‌تواند به دانشمندان کمک کند تا بیماری‌های روحی و آسیب‌های مغزی را مطالعه و درمان کنند.گروه محققان دریافت که می‌تواند تنها با تامین خون مورد نیاز، سلول‌ها را برای یک دوره طولانی‌تر زنده نگه دارد. بنابراین مقدار کمی از بافت مغز موش را برداشتند و ارگانوئیدها را به قسمتی غنی از رگ‌های خونی مغز موش پیوند زدند.برای اولین بار، عروق خونی از میان ارگانوئید عبور کرد و ارگانوئید عصب‌های جدید و سلول‌های پشتیبانی از عصب موسوم به “آستروسیت”(astrocytes) یا اختریاخته ایجاد کرد.اختریاخته، یاخته‌ای گلیایی (پی‌بانی) و ستاره‌شکل است که تغذیه و حفاظت یاخته‌های عصبی را بر عهده دارد.به شکل شگفت‌انگیزی، عصب‌های پیوند زده شده، ارتباطات خود را با یکدیگر و ارگان میزبان برقرار کردند و با هم همگام می‌شدند.”عابد الفتاح منصور”، محقق این مطالعه گفت: این نشان می‌دهد که افزایش تامین منابع خون نه تنها باعث شد که ارگانوئید مدت بیشتری سالم بماند، بلکه آن را برای دستیابی به سطح پیچیدگی عصبی که به ما در درک بهتر بیماری‌های مغز کمک می‌کند، یاری کرد.بنابراین آیا بافت مغز انسان، موش را هوشمند یا خودآگاه می‌کند؟ متاسفانه یا خوشبختانه (بسته به نحوه نگاه کردن به آن) این چنین نیست. یک روز پس از کاشتن بافت مغز انسان در مغز موش‌ها، اشتباهات کمتری در حل معماها داشتند، اما روز بعد، آنها به شکل همان موش‌های نرمال عمل کردند.هدف، در هر صورت، باهوش‌تر کردن موش‌ها نبود، بلکه هدف توسعه و پیشرفت تحقیقات در زمینه ارگانوئید بود تا بتوان از آن برای درمان انسان استفاده کرد.دانشمندان معتقدند که با پرورش موفق آنها در حیوانات آزمایشگاهی، می‌توانند بهتر درک کنند که چگونه مغز انسان هنگام سلامت و بیماری رشد و عمل می‌کند.یکی دیگر از محققان پروژه گفت: این کار ما را یک قدم به یک نمایش واقعی‌تر و کارکردی از مغز انسان نزدیک می‌کند و می‌تواند به ما در طراحی درمان‌های بهتر برای بیماری‌های عصبی و روانپزشکی کمک کند.انتهای پیامLet’s block ads! (Why?)
Source: elmi

گسترش داروهای هوشمند با استفاده از فناوری نانو

به گزارش ایسنا و به نقل از فیز، دانشمندان با استفاده از فناوری نانو، روش جدیدی برای هوشمند ساختن داروها ابداع کرده‌اند تا میزان تاثیر آنها را در رسیدن به هدف مورد نظر افزایش دهند.دانشمندان “دانشگاه لینکلن”(University of Lincoln) انگلستان، روش جدیدی را برای “آرایش” نانوذرات طلا با یک پروتئین ابداع کردند. با این روش، نانوذرات می‌توانند ناحیه‌ای از بدن مانند یک تومور سرطانی را به شکل دقیق‌تری هدف قرار دهند.نانوذرات طلا، شکل‌های ساخته شده از اتم‌های طلا هستند که قطر آنها، به تنها چند میلیاردم متر می‌رسد و می‌توان آنها را با یک پروتئین زیستی پوشش داد تا در نتیجه این کار، درمان در سراسر بدن حرکت کند و به ناحیه مورد نظر برسد.این نانوذرات می‌توانند داروهایی که با روش‌های دیگر، قابل حل شدن نیستند یا در جریان خون، کاهش می‌یابند، جذب کنند و به خاطر اندازه کوچکشان، بر موانع زیستی مانند غشاها، پوست و روده کوچک که معمولا از رسیدن دارو به مقصد جلوگیری می‌کند، غالب شوند.در حال حاضر، این فناوری، در دنیای واقعی کاربردهایی دارد؛ برای مثال، در آزمایش‌های بارداری مورد استفاده قرار می‌گیرد.تاکنون، معنای فرآیند پوشاندن نانوذرات، این بود که پروتئین‌های مورد استفاده، باید با ذراتی که توانایی کنترل نحوه اتصال خود را ندارند و احتمالا، تاثیر دارو را کاهش می‌دهند ، ترکیب شوند.با این روش جدید، داروشناسان می‌توانند پروتئین‌ها را با استفاده از یک لایه، در جهت خاصی روی نانوذرات طلا قرار دهند. بدین صورت، یکپارچگی پروتئین حفظ می‌شود، تاثیر دارو افزایش می‌یابد و امکان گسترش نانودارو فراهم می‌شود.دکتر “انریکه فراری” (Enrico Ferrari)، متخصص نانوفناوری دانشگاه لینکلن و سرپرست این پژوهش گفت: نانوذرات طلا، در گسترش داروی جدید و سیستم‌های رساندن دارو، ابزاری ضروری هستند. ما راهی برای اتصال پروتئین‌ها و مولکول ها فراهم کرده‌ایم تا تاثیر این داروها را افزایش دهیم.شاید این روش بتواند به طراحی نانوداروهایی که به اصلاح شیمیایی داروی پروتئین یا نانوحامل نیازی ندارند، کمک کند و گسترش ساده‌تر و سریع‌تری داشته باشد.پژوهشگران، بخش‌هایی از پروتئین‌های باکتری‌ها و کرم‌های پهن را بررسی کردند. این پروتئین‌ها هنگام ترکیب، در اتصال به سطح نانوذرات طلا موثر بودند و توانستند اتصالات پایداری را با هر پروتئین دیگری شکل دهند.این پروتئین در ادغام با نانوذرات، به طور موقت، به سطح طلا و همچنین به پروتئین مورد نظر متصل می‌شود و همچنین می‌تواند اتصال پایداری را با پروتئین داشته باشد.دانشمندان باور دارند این پژوهش، روشی جهانی برای اتصال پروتئین‌ها به نانوذراتی ارائه می‌دهد که برای بیشتر پروتئین‌ها کاربرد دارند و این فرآیند، برای شرکت‌های داروسازی جالب خواهد بود.این روش، احتمالا برای حسگرهای زیستی و کیت‌های شناختی که از طلا استفاده می‌کنند، کاربرد خواهند داشت.یافته‌های این پژوهش، در مجله “Nature Communications” به چاپ رسید.انتهای پیامLet’s block ads! (Why?)
Source: elmi

مراقب سرتان باشید تا پارکینسون نگیرید

به گزارش ایسنا و به نقل از تک‌تایمز، یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که اگر سر فرد حتی یک آسیب خفیف ببیند، احتمال ابتلای وی به بیماری پارکینسون تا 56 درصد بالا می‌رود.این مطالعه بر روی 300 هزار کهنه‌سرباز جانباز آمریکایی انجام شد که از “آسیب تروماتیک مغزی”(TBI) رنج می‌بردند. با این حال، این مطالعه جدید، سوالات بیشتری را ایجاد کرده است تا اینکه ما را به پاسخ رسانده باشد.”TBI” به عنوان یک صدمه جدی به سر توصیف شده است. اشیایی که به بافت مغز نفوذ می‌کنند نیز می‌توانند به “TBI” منجر شوند.”TBI” معمولا به خونریزی، کبودی یا آسیب فیزیکی شدید به مغز منجر می‌شود که می‌تواند منجر به عوارض دائمی یا حتی مرگ شود.آسیب تروماتیک مغزی خفیف نیز وجود دارد که می‌تواند منجر به سردرد، سرگیجه، خستگی یا تهوع شود.بیماری پارکینسون یک اختلال طولانی مدت در سیستم عصبی مرکزی است که بر توانایی فرد در راه رفتن و حرکت دادن اندام بدن خود تاثیر می‌گذارد. عوارض جانبی بیماری پارکینسون عمدتا شامل لرزش و کند شدن حرکات است.دکتر “راکوئل گاردنر” نویسنده این تحقیق اظهار داشت که هرچند نتایج نشان می‌دهد که وارد آمدن ضربه به سر فرد ممکن است منجر به ابتلا به پارکینسون شود، اما حتما منجر به این‌ نخواهد شد.وی همچنین گفت که جانبازانی که در این مطالعه مورد آزمایش قرار گرفتند، اختلال نورولوژیک دژنراتیو نداشتند. بدین معنی که شبکه عصبی آنها رو به زوال نمی‌رفت. وی افزود که نتایج نگران‌کننده است.وی اظهار داشت: بیش از 40 درصد بزرگسالان مبتلا به آسیب تروماتیک مغزی(ضربه مغزی) بودند، بنابراین این یافته‌ها قطعا نگران‌کننده است.دکتر “ریچل دولهون”، معاون رئیس بنیاد “مایکل فاکس” برای تحقیقات پارکینسون، همچنین به این نتیجه رسید که احتمال این که فرد مبتلا به “TBI” به بیماری پارکینسون نیز مبتلا شود، قابل بحث و جدل است.وی اظهار داشت: داشتن “TBI” به طور قطعی با ابتلا به بیماری پارکینسون معادل نیست، بلکه خطر آن هنوز بسیار کم است.اگرچه نتایج قابل بحث است، اما این مطالعه پنجره جدیدی به روی کارشناسان در مورد اختلال و کسانی که از بیماری پارکینسون و TBI رنج می‌برند، باز کرده است.”محمد علی کلی”، مرد افسانه‌ای بوکس علائم بیماری پارکینسون را در 38 سالگی نشان داد. در سن 42 سالگی به طور رسمی تشخیص داده شد که وی به این بیماری مبتلا شده است.وی با “مایکل جی فاکس” که بازیگر بود و در سن 29 سالگی به این بیماری مبتلا شده بود، برای بالا بردن آگاهی پیرامون این بیماری و پیدا کردن یک درمان همکاری کرد.علی به طور مستمر با بنیاد فاکس همکاری می‌کرد و به طور مداوم به آنها کمک مالی اهدا می‌کرد.در حالی که هنوز هیچ درمانی برای این بیماری کشف نشده است، محققان بر این باورند که رژیم غذایی سالم و شیوه زندگی سالم، راه کلیدی برای جلوگیری از بیماری‌های دژنراتیو(اختلال شبکه عصبی) است.انتهای پیامLet’s block ads! (Why?)
Source: elmi